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        新華通訊社主管

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        復星醫(yī)藥14億元收購案收監(jiān)管工作函
        2025-12-17 記者 曾德金 來源:經(jīng)濟參考網(wǎng)

        12月16日,上海證券交易所官網(wǎng)發(fā)布一則涉及對象為上市公司的《關于復星醫(yī)藥對外投資綠谷醫(yī)藥相關事項的監(jiān)管工作函》,具體內(nèi)容并未公布,但事由明確指向復星醫(yī)藥的一項收購計劃——擬出資約14.12億元控股收購綠谷(上海)醫(yī)藥科技有限公司(簡稱“綠谷醫(yī)藥”)。加碼阿爾茨海默病創(chuàng)新藥布局,顯示出復星醫(yī)藥對該領域未來市場增長空間的樂觀預期。不過,標的公司的阿爾茨海默病新藥的商業(yè)化生產(chǎn)已經(jīng)中斷超過一年,未來其商業(yè)化仍面臨不確定性因素。

        加碼阿爾茨海默病創(chuàng)新藥布局

        此次收購案的標的公司綠谷醫(yī)藥是一家在慢性復雜疾病領域開創(chuàng)全新治療策略的中國創(chuàng)新型藥企,主要從事神經(jīng)退行性疾病治療藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。2019年11月,綠谷醫(yī)藥的甘露特鈉膠囊獲國家藥監(jiān)局有條件批準上市,獲批適應癥為“用于輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認知功能”;2021年,該藥品獲納入國家醫(yī)保目錄。甘露特鈉膠囊為阿爾茨海默病的治療藥物,其為一種低分子酸性寡糖化合物。該藥品為國家科技重大專項支持品種,為我國自主研發(fā)并擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,相關研究表明,該藥品對輕中度阿爾茨海默病患者的認知功能有明確的改善作用,尤其對中度患者效果更明顯。

        上述收購旨在進一步豐富復星醫(yī)藥于該治療領域治療產(chǎn)品管線矩陣、持續(xù)完善市場布局。根據(jù)復星醫(yī)藥日前披露的對外投資公告,為聚焦未被滿足的臨床需求,進一步豐富復星醫(yī)藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領域的創(chuàng)新產(chǎn)品管線矩陣、完善市場布局,打造診療一體、多技術(shù)路徑協(xié)同的解決方案,控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬出資共計約14.12億元控股投資綠谷醫(yī)藥。

        不考慮其他可能影響標的公司股權(quán)結(jié)構(gòu)變動之因素,本次收購完成后,復星醫(yī)藥將通過復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)及共同設立的SPV合計持有綠谷醫(yī)藥53%的股權(quán),綠谷醫(yī)藥將納入集團合并報表子公司范圍;若后續(xù)轉(zhuǎn)讓完成,復星醫(yī)藥將通過復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持有標的公司51%的股權(quán),綠谷醫(yī)藥仍為集團合并報表。

        商業(yè)化仍面臨不確定性因素

        近年來,中國阿爾茨海默病的發(fā)病率、患病率和死亡率均呈上升趨勢。由首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院國家神經(jīng)疾病醫(yī)學中心、中國疾控中心慢性非傳染性疾病預防控制中心、國家衛(wèi)健委能力建設和繼續(xù)教育中心等機構(gòu)發(fā)布的《中國阿爾茨海默病藍皮書2024(精簡版)》顯示,隨著中國人口老齡化程度不斷加重,阿爾茨海默病的患病率和死亡率均不斷上升,已成為嚴重危害人民群眾健康和影響社會可持續(xù)發(fā)展的重大疾病之一。有研究推算,到2030年我國阿爾茨海默病患者的社會經(jīng)濟總成本將達到5074.9億美元(約合人民幣3.2萬億元),并在2050年達到1.89萬億美元(約合人民幣11.9萬億元)。

        復星醫(yī)藥15日發(fā)布的對外投資公告稱,中國阿爾茨海默病及其他認知障礙疾病的就診率、診斷率和治療率偏低,市場存在較大的增長空間。根據(jù)全球醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務提供商艾昆緯(IQVIA)的數(shù)據(jù),2024年,全球用于治療阿爾茨海默病的主要藥品的銷售額約為20.94億美元,而在中國境內(nèi)的銷售額僅為12.44億元人民幣。

        不過,記者注意到,盡管對未來市場增長空間的預期樂觀,但由于注冊批件到期,2024年11月起,甘露特鈉膠囊未開展商業(yè)化生產(chǎn)。在重新開展商業(yè)化生產(chǎn)和銷售前,該藥品還需(其中主要包括)補充完成上市后確證性臨床試驗并獲得國家藥品審評部門批準。

        復星醫(yī)藥坦承,根據(jù)研發(fā)經(jīng)驗,藥品研發(fā)是一項長期工作,存在諸多不確定因素,上述臨床試驗結(jié)果及國家藥品審評部門審批存在不確定性。甘露特鈉膠囊獲國家藥品審評部門批準后,還需按屆時有效的醫(yī)保申報條件重新申請醫(yī)保準入。此外,該藥品上市后的具體銷售情況可能受到(包括但不限于)用藥需求、市場競爭、銷售渠道等諸多因素影響,存在不確定性。

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