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        澤璟制藥沖刺“A+H” 國(guó)際化成色待考
        2025-12-31 記者 于典 來源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào)

          近日,蘇州澤璟生物制藥股份有限公司(簡(jiǎn)稱“澤璟制藥”,688266.SH)正式遞表港交所,中金公司為獨(dú)家保薦人。

          根據(jù)公司說法,籌劃在港交所發(fā)行上市,主要為了滿足公司國(guó)際化戰(zhàn)略及海外業(yè)務(wù)布局需要,提升公司國(guó)際品牌知名度。但在以高額價(jià)格與實(shí)控人親屬完成關(guān)聯(lián)收購(gòu)后,公司卻反手注銷海外的新藥研發(fā)中心,其國(guó)際化決心與成色或有待進(jìn)一步檢驗(yàn)。

          虧損金額逐年減少

          2020年,澤璟制藥以A股首家未盈利企業(yè)身份登陸上交所科創(chuàng)板。上市至今雖然暫未實(shí)現(xiàn)扭虧為盈,但公司的虧損金額逐年減少。

          2022年至2024年,澤璟制藥的營(yíng)業(yè)收入分別為3.02億元、3.86億元和5.33億元;同期的虧損金額分別為4.57億元、2.79億元和1.38億元。2025年前三季度,公司的營(yíng)收為5.93億元,同比增長(zhǎng)54.49%;虧損金額為9342萬(wàn)元。

        潘悅  制圖

          公司的營(yíng)收主要來自3款已獲批上市的產(chǎn)品,在此前的機(jī)構(gòu)分析師會(huì)議中,公司管理人員表示:“多納非尼片正在逐步擴(kuò)大市場(chǎng)占有率;重組人凝血酶目前處于納入醫(yī)保目錄后的市場(chǎng)進(jìn)入階段,銷售逐漸放量;吉卡昔替尼片是首個(gè)國(guó)產(chǎn)的治療骨髓纖維化的一類新藥,處于獲批上市之后的醫(yī)學(xué)教育和推廣階段。”

          不過,隨著公司加大對(duì)新獲批上市產(chǎn)品的推廣力度,公司的銷售費(fèi)用也水漲船高。港股招股書顯示,2022年至2025年前三季度,公司的銷售費(fèi)用分別為2.28億元、2.5億元、2.71億元和3.32億元,占營(yíng)收的比例分別為75.5%、65.3%、51.1%和56%,今年前三季度的銷售費(fèi)用已超過同期的研發(fā)費(fèi)用。

          資本運(yùn)作較為頻繁

          梳理澤璟制藥的發(fā)展歷程不難發(fā)現(xiàn),公司的資本運(yùn)作較為頻繁。

          2020年,公司在上市時(shí)募集資金20.26億元,2023年公司再度通過定增實(shí)現(xiàn)募集資金12億元。根據(jù)公司披露的2025年半年度募集資金實(shí)際使用情況,首發(fā)募集資金已累計(jì)投入的金額為16.77億元,定增募集資金已累計(jì)投入的金額為4.06億元。今年4月,公司再度公告,董事會(huì)提請(qǐng)股東大會(huì)授權(quán)以簡(jiǎn)易程序向特定對(duì)象發(fā)行股票,融資總額不超過3億元。

          從募集資金的用途來看,公司此前兩次募資均主要投入“新藥研發(fā)項(xiàng)目”,其中部分子項(xiàng)目存在用途變更的情況,主要涉及原有項(xiàng)目金額調(diào)整和新增子項(xiàng)目。截至今年上半年,公司首發(fā)募集資金中變更用途的比例為25.38%,定增募集資金中變更用途的比例為19.88%。

          得益于此前兩次募資帶來的30億元的資金,公司賬面的貨幣資金較為充足,自2024年以來維持在20億元以上。今年5月,公司發(fā)布使用部分暫時(shí)閑置募集資金進(jìn)行現(xiàn)金管理的公告,使用不超過4億元的暫時(shí)閑置首發(fā)募集資金和不超過8.5億元的暫時(shí)閑置的定增募集資金進(jìn)行現(xiàn)金管理。

          不過,近年來公司的有息負(fù)債呈持續(xù)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),2022年至2025年前三季度,公司的短期借款分別為3.91億元、7.95億元、9.52億元和9.67億元;同期的長(zhǎng)期借款分別為5009萬(wàn)元、0元、4435萬(wàn)元和1.26億元。

          資本騰挪流向何方

          值得注意的是,作為港股上市的主要目標(biāo),國(guó)際化對(duì)澤璟制藥的重要性不言而喻,但遞表前夕,澤璟制藥卻注銷了被視為國(guó)際化重要抓手的海外子公司GENSUN,澤璟制藥在2022年和2024年兩度以自有資金收購(gòu)該公司股份。

          根據(jù)此前公告,GENSUN是公司在美國(guó)的新藥研發(fā)中心,有助于公司在抗體領(lǐng)域發(fā)展和建立全球領(lǐng)先的、具有差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的抗體技術(shù)平臺(tái)及產(chǎn)品線。該公司由澤璟制藥創(chuàng)始人盛澤林的妹妹盛澤琪于2016年創(chuàng)立,自創(chuàng)立以來長(zhǎng)期處于虧損狀態(tài),不過公司在收購(gòu)中依然給出了9027.93萬(wàn)美元的整體估值。

          2022年,公司以361.12萬(wàn)美元的價(jià)格,從實(shí)控人妹妹盛澤琪,以及實(shí)控人兒子MIKE C SHENG的手中,合計(jì)收購(gòu)GENSUN的4%股份;2024年7月,澤璟生物再度從上述兩人手中,以3288.87萬(wàn)美元的價(jià)格收購(gòu)GENSUN的36.43%股權(quán),持股比例從55.74%提升至92.17%。

          對(duì)于收購(gòu)的原因,澤璟制藥曾表示:“收購(gòu)是基于公司對(duì)于GENSUN具有的抗體新藥發(fā)現(xiàn)和業(yè)務(wù)發(fā)展前景擁有的持續(xù)信心,同時(shí)將進(jìn)一步加強(qiáng)公司全球研發(fā)策略的制定和執(zhí)行,是貫徹國(guó)際化發(fā)展戰(zhàn)略的重要依托。”

          2025年11月,就在遞交港股上市申請(qǐng)前夕,澤璟制藥卻將GENSUN直接注銷。對(duì)于注銷的原因,公司僅表示為進(jìn)一步整合資源配置,優(yōu)化內(nèi)部管理結(jié)構(gòu),降低研發(fā)管理成本,提高研發(fā)效率。

          此外,公司的“杰克替尼片治療骨髓纖維化的I期臨床試驗(yàn)(國(guó)際開發(fā))項(xiàng)目”也于今年4月出現(xiàn)變更,原計(jì)劃投資金額7761萬(wàn)元,調(diào)整后的投資金額僅為161萬(wàn)元,公司對(duì)此解釋稱:“針對(duì)中高危骨髓纖維化的治療,美國(guó)FDA已先后批準(zhǔn)了蘆可替尼、菲卓替尼、帕瑞替尼和莫洛替尼等產(chǎn)品。考慮到產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)面臨的競(jìng)爭(zhēng)問題以及后續(xù)研究方向,因此減少該項(xiàng)目投資金額。”

          回顧澤璟制藥與創(chuàng)始人親屬之間的關(guān)聯(lián)交易,早在2018年公司就曾對(duì)盛澤琪確認(rèn)股份支付費(fèi)用3.09億元;從2021年上市至今,公司雖有多款在研藥物在美國(guó)取得新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng),但未有產(chǎn)品在海外進(jìn)入臨床二期試驗(yàn),公司的頻繁資本運(yùn)作能否轉(zhuǎn)化為國(guó)際化發(fā)展的成果,仍有待時(shí)間給出答案。

         

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